凝膠電泳是實驗室中用于測量和分類DNA鏈的一種方法。這是必需的，因為即使在大多數(shù)顯微鏡下觀察，正常條件下的DNA仍然很小，無法操作。凝膠電泳實驗室使用相對簡單的程序，同樣的基本技術(shù)也可以用于分離單個蛋白質(zhì)。

要開始凝膠電泳程序，您首先必須創(chuàng)建凝膠。通常，使用稱為瓊脂糖的物質(zhì)將凝膠制成薄片。將瓊脂糖粉放入燒瓶中，然后放入稱為緩沖液的鹽水中。加熱瓊脂糖和緩沖液的混合物，直到兩種物質(zhì)融化在一起，然后倒入成型模具中。然后在凝膠冷卻之前，將一種稱為梳子的裝置放在模具的一端。凝膠冷卻后，將梳子移開，只留下很小的縫隙，可用來固定DNA樣品。

冷卻的瓊脂糖混合物（稱為凝膠基質(zhì)）的特殊特性是由于它是用鹽水制成的。通電后，基體將變得導(dǎo)電，從而允許電流沿其長度流動。凝膠基質(zhì)的另一個特殊性能是規(guī)則的微觀孔的存在。這些孔將使DNA鏈穿過凝膠基質(zhì)并促進分選過程。電泳室

下一步是創(chuàng)建一個電泳室。這是一個矩形的小盒子，兩端的正極和負(fù)極電氣連接。腔室通常是淺的，足夠小以適合桌面，并由有機玻璃等透明材料制成。

將鹽水倒入電泳室的底部，凝膠基質(zhì)略微浸入該溶液中。鹽水有兩個作用：幫助電流流動和保持凝膠基質(zhì)濕潤。由于DNA由負(fù)電荷推動，因此放置基質(zhì)，使樣品位于負(fù)電連接旁邊。

然后制備DNA樣品。由于幾乎看不到溶液中的DNA，因此將一種稱為加載緩沖液的著色劑添加到每個單獨的樣品中。該試劑還可以使DNA溶液增稠，使其流動性更小，更可行。使用移液器將DNA溶液樣品轉(zhuǎn)移到凝膠基質(zhì)的每個交替槽中。在每個樣品之??間的空槽中，放置一些長度已知的DNA溶液（稱為DNA標(biāo)準(zhǔn)品），用于實驗控制和比較。

現(xiàn)在，打開電泳室。在負(fù)電源下，您的DNA樣品將被迫穿過培養(yǎng)室的整個長度。小DNA鏈將更快地通過凝膠基質(zhì)，并且在短時間內(nèi)它們會與較長，較慢的鏈分離。著色劑中的染料可讓您追蹤DNA。您將看不到DNA的各個鏈，但是相同長度的鏈會聚在一起。

分離出DNA后，從電泳室中取出基質(zhì)。然后將DNA染色，以便于測量和檢查。