凝膠電泳是實驗室中用于分離DNA（脫氧核糖核酸）的方法。它也可以用于分離RNA和蛋白質。

讀取凝膠電泳結果可讓研究人員確定樣品中鏈的大小。要了解該過程的工作原理，首先必須學習凝膠電泳的定義。

凝膠電泳是分子生物學中用于確定DNA，RNA和蛋白質的大小和電荷的強大工具。您首先要使用被較大的DNA鏈中的酶消化的DNA片段。

使用凝膠電泳帶強度作為結果，您可以算出片段的大小。然后可以獲取DNA指紋。

正如單詞的“電”部分所揭示的，凝膠電泳定義需要使用電場。使用一種特殊的機器，該機器包含覆蓋電極的緩沖溶液，凝膠懸浮在內部的孔以及電極本身。

凝膠電泳儀需要使用形成為平板的凝膠，該凝膠通常由純化后的海藻瓊脂糖瓊脂糖制成。

瓊脂糖凝膠制成多孔基質，各種大小的帶電分子可以通過多孔基質以不同的速度傳播。在將凝膠倒入模具之前，將一種稱為溴化乙錠（EtBr）的化學物質添加到凝膠溶液中。

如果要分離的DNA或蛋白質分子很小，則可能需要使用聚丙烯酰胺凝膠代替瓊脂糖。使用聚丙烯酰胺時請多加注意，因為它具有神經(jīng)毒性。

將特殊的梳子放在瓊脂糖凝膠模具中，然后在固化后小心地取出。首先將DNA片段或其他分子樣品與一種特殊的上樣染料混合后放在此處。該樣染料只是跟蹤DNA的運動，因為它是不可見的，否則。

還有一個包含所謂的DNA梯子或標記物的孔。這可作為具有已知條帶大小的高質量模板，用于與正在研究的DNA樣品進行大小比較。一旦施加電場，這些帶負電荷的分子將通過凝膠朝著正極行進。

一旦分子行進到凝膠末端，就該讀取凝膠電泳結果了。凝膠中的EtBr染料很容易與DNA結合，因此可以使用，然后您可以在紫外線下看到DNA熒光帶。

您必須格外小心，不要觸摸溴化乙錠，因為它與DNA的親和力也意味著它可以放松。因此，它被認為是誘變劑。盡管價格更高，但現(xiàn)在可以使用更新，更安全的染料。

紫外線揭示了DNA或其他分子樣品的凝膠電泳帶強度。條帶在凝膠上的位置揭示了DNA片段的大小。的凝膠電泳條帶強度揭示了分子的濃度。

現(xiàn)在，您可以將樣品中的DNA條帶與DNA階梯樣品進行比較。梯子的已知條帶大小將幫助您確定正在研究的DNA的相對大小。

凝膠電泳儀已用于DNA指紋和法醫(yī)。它已幫助研究人員確定有關許多物種基因組的信息。對于這些重要領域，使用高質量的凝膠電泳結果至關重要。

因此，使用高質量的成分并在制作凝膠時要格外小心是至關重要的。防止DNA樣品被RNA或蛋白質污染至關重要。

確保使用清潔的緩沖液，小心地倒入凝膠，以使其梳孔均勻形成，并使所有試劑保持在適當?shù)臏囟认?。凝膠電泳帶的強度應充滿活力且清潔，背景中無任何其他DNA的痕跡，并且RNA或蛋白質的涂片也不會污染凝膠。