凝膠電泳是分子生物學(xué)中用于DNA分析的主要方法之一。此方法涉及DNA片段通過(guò)凝膠的遷移，在凝膠中它們根據(jù)大小或形狀分開。但是，即使是科學(xué)上合理的方法，例如凝膠電泳，也無(wú)法避免錯(cuò)誤。

凝膠電泳涉及使用通常由聚合物如瓊脂糖制成的凝膠。將凝膠浸入傳導(dǎo)電場(chǎng)的緩沖溶液中。首先使用限制酶將目標(biāo)DNA樣品片段化，然后注入凝膠中。打開電場(chǎng)后，凝膠中的DNA片段會(huì)向正極遷移。如果DNA片段大小不同，則每個(gè)大小片段的遷移時(shí)間都會(huì)不同。然后使用染料或放射自顯影將片段可視化，并在凝膠中顯示為條帶。

電泳法的主要應(yīng)用是在分子生物學(xué)中分析DNA的工具，但在法醫(yī)學(xué)中也用作鑒定犯罪現(xiàn)場(chǎng)樣本的手段。為了獲得準(zhǔn)確的結(jié)果，最小化此技術(shù)中的錯(cuò)誤來(lái)源很重要。錯(cuò)誤的來(lái)源之一是DNA樣品的污染。如果樣品中有外源DNA，則凝膠中的條帶比僅包含純化樣品的凝膠中的帶多。

凝膠的濃度也必須正確以避免錯(cuò)誤。如果濃度太高或太低，碎片將遷移得太慢或太快。這將導(dǎo)致解析不同頻段時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤。在電泳過(guò)程中，必須注意確保電壓穩(wěn)定。電壓的任何波動(dòng)都將導(dǎo)致DNA片段不穩(wěn)定遷移，從而導(dǎo)致條帶讀取錯(cuò)誤。緩沖溶液還必須具有正確的組成，因?yàn)榫哂绣e(cuò)誤pH或離子濃度的緩沖液會(huì)改變DNA片段的形狀，并改變其遷移時(shí)間。

最重要的是，凝膠必須正確可視化。如果用于可視化樣品的染料或放射性探針的濃度太高，則生成的圖像將非?；靵y，因?yàn)闅埩羲槠矊⒖梢暬?。如果凝膠濃度太低，將無(wú)法可視化。在所有階段都遵循正確的過(guò)程后，凝膠電泳儀將得出準(zhǔn)確且可以放心使用的結(jié)果。與所有科學(xué)程序一樣，凝膠電泳容易出錯(cuò)，但可以通過(guò)適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備和操作將其最小化。