DNA測(cè)序可以看作是三種技術(shù)或步驟的組合：

• 步驟1：通常通過(guò)基于PCR的技術(shù)生成DNA片段
• 步驟2：通過(guò)毛細(xì)管或常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳分離片段
• 步驟3：檢測(cè)步驟，最常見(jiàn)的是熒光檢測(cè)。 

水質(zhì)對(duì)每個(gè)步驟的影響將在單獨(dú)的部分中介紹。

這里簡(jiǎn)要介紹了水質(zhì)的影響。用于操作DNA測(cè)序儀的水質(zhì)應(yīng)符合某些質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以優(yōu)化測(cè)序過(guò)程。

無(wú)核酸酶的水
建議使用無(wú)核酸酶的水，以避免在DNA測(cè)序的所有步驟中DNA降解。使用超濾設(shè)備可以有效地去除核酸酶（請(qǐng)參閱無(wú)RNase的水部分）。使用點(diǎn)超濾濾芯可以安裝在凈水系統(tǒng)的出口，以根據(jù)需要提供無(wú)核酸酶的水。

有機(jī)物
有機(jī)物是DNA測(cè)序中最具破壞性的污染物。實(shí)際上，有機(jī)物的高負(fù)載會(huì)損害毛細(xì)管內(nèi)部或較大凝膠中的凝膠電泳過(guò)程。天然物質(zhì)降解產(chǎn)生的大型有機(jī)酸，例如腐殖酸和富里酸，在電泳過(guò)程中可能與DNA片段共洗脫，并且在PCR步驟中也會(huì)干擾聚合酶的效率。另外，更常見(jiàn)的是，某些有機(jī)物會(huì)干擾熒光檢測(cè)并導(dǎo)致所分析目標(biāo)DNA測(cè)序的錯(cuò)誤。實(shí)際上，大多數(shù)測(cè)序技術(shù)都是基于對(duì)附著在DNA片段上的熒光染料的檢測(cè)。熒光吸收和猝滅有機(jī)分子的存在會(huì)干擾檢測(cè)。

為了確保用于DNA測(cè)序的高純水的有機(jī)純度，建議使用總有機(jī)碳含量較低的有機(jī)碳，即總有機(jī)碳（TOC）。在高純水凈化系統(tǒng)中，TOC的規(guī)格<5 ppb（µg / L）。

離子
在PCR步驟中，需要仔細(xì)調(diào)節(jié)某些離子（例如鎂）的含量，以優(yōu)化聚合酶的效率。必須除去其他離子，鎘和一些其他二價(jià)陽(yáng)離子，以防止抑制聚合酶。當(dāng)所用的水具有高純度且不包含未知濃度的離子時(shí)，也可以最好地獲得和控制電泳過(guò)程中所需的離子力。

高電阻率（18.2MΩ•cm）確保水中的離子含量低（總離子濃度低于1 µg / L）。高純度水凈化系統(tǒng)旨在按需提供連續(xù)的高電阻率水。

細(xì)菌
細(xì)菌可以在水中釋放核酸酶，因此，應(yīng)將其去除以避免核酸降解。細(xì)菌還會(huì)釋放出可能干擾目標(biāo)DNA片段電泳分離的DNA。另外，如前所述，細(xì)菌會(huì)釋放離子和有機(jī)物，這兩種污染物都會(huì)干擾DNA測(cè)序。

通過(guò)在整個(gè)凈化過(guò)程中結(jié)合技術(shù)和維護(hù)建議，可以使用水凈化系統(tǒng)控制細(xì)菌的水平。膜技術(shù)，絕對(duì)微濾或超濾為0.2 µm，可在交貨時(shí)去除細(xì)菌，并確保細(xì)菌水平<0.1 cfu / mL。254 nm的殺菌紫外線。

總體而言，在測(cè)序步驟中，水質(zhì)應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：

• 無(wú)核酸酶
• 高電阻率（18.2MΩ•cm）
• 有機(jī)物含量低（TOC <5 ppb）
• 低細(xì)菌數(shù)（<1 cfu / mL） 

DNA測(cè)序儀制造商還使用水來(lái)制備毛細(xì)管。水質(zhì)對(duì)于該步驟很重要，盡管科學(xué)家在購(gòu)買設(shè)備時(shí)對(duì)毛細(xì)管制備沒(méi)有太多控制。